Cosplay Entertainment Austria
Bei uns sind kleine und große Helden immer herzlich willkommen!
Wir sind ein Verein mit Sitz in Wiener Neustadt – und können uns somit um die wirklich wichtigen Dinge des Lebens kümmern: Unser Team unternimmt alles, was in seiner Macht steht, um die Situation schwerkranker Kinder österreichweit zu verbessern.
Eine Idee kennt keine Grenzen
Am Anfang stand eine Idee: Wir möchten Familien, die in schwierigen Verhältnissen leben und kranke Kinder zu Hause pflegen, sie aber nicht richtig versorgen können, österreichweit unterstützen. Zum einen in finanzieller Hinsicht, indem wir Arzt- und Medikamentenkosten übernehmen, zum anderen betreuen wir diese Familien auch zuhause oder statten den Kindern im Krankenhaus einen Besuch ab. Verkleidet als Lieblingssuperheld/in oder Lieblingsprinzessin der Kinder, bringen wir viel Spiel und Spaß mit und können damit auch die Eltern ein bisschen entlasten. Dabei kennt unser Engagement keine Grenzen: Zusätzlich unterstützen wir nach Möglichkeit auch Familien in Ungarn mit beispielsweise Sachspenden und Essenspaketen.
Österreichweit im Einsatz für eine gute Sache
Unsere Organisation wurde 2019 gegründet und hat seitdem österreichweit ihren großen Auftritt. Diesen Erfolg verdanken wir vor allem unserem Team, das fest zusammenhält, um unsere Mission zum Erfolg zu führen. Mit Herzblut und einer besonders persönlichen Herangehensweise haben wir schon viel erreicht und sind inzwischen nicht nur in ganz Österreich, sondern auch im Ausland bekannt. Alle Spenden dienen natürlich ausschließlich der Unterstützung von schwerkranken Kindern. Eine Mitgliedschaft ist ein weiterer Weg, uns und unsere Mission zu unterstützen. Der jährliche Mitgliedsbeitrag in Höhe von 50 Euro kommt direkt einem unserer Hilfsprojekte zugute.
Nur gemeinsam sind wir stark!
Wir bündeln unsere Superkräfte, um das Los von Familien aus prekären Verhältnissen mit kranken Kindern zu verbessern.
Fotobeweise unserer erfolgreichen Mission
Bildlich gesprochen, ist unser Motiv immer die gute Sache. Im Fokus stehen unsere Aktionen und im Rampenlicht sind immer die Kinder.
Viele Wege – eine Vision
Wir finden immer den richtigen Weg, um schwerkranken Kindern aus ärmlichen Verhältnissen ein Lächeln ins Gesicht zu zaubern.
Unser Besuch am Kumplgut am 25.07.2020 (Erlebnishof für krebs- & schwerkranke Kinder)
Weitere Videos findet ihr auf unserem YouTube-Channel
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@verein_c.e.a
KEVIN
Kevin ist 12 Jahre und hat eine sehr seltene Krankheit namens: Autismus (Autismusspektrumstörung – Frühkindlicher Autismus/High Functioning). Er ist seit 2018 im Zentrum für Kinder- und Jugendpsychiatrie in Betreuung. Für Kevin empfiehlt es sich aus klinisch-psychologischer Sicht – zusätzlich zu einer autismusspezifischen Therapie, eine laufende und im Idealfall tiergestützte therapeutische Unterstützungs- und Therapiemaßnahme.
Kevin hat ein Pony das jetzt am 1.11.2021 4 Jahre alt wird (er kümmert sich sehr gut um dieses Pony und hat auch eine sehr gute Beziehung/Bindung aufgebaut), das für ihn wegen seines Autismus auf ihn ausgebildet werden muss. Die Krankenkassa übernimmt nur die Therapie (Hippotherapie), aber die Ausbildung zusammen mit dem Pony für Kevin leider nicht.
Die Stunde pro Einheit kostet 25-30 Euro, Kosten für 3 Monate – 2x wöchentlich(26 Einheiten) 780 Euro. Die Therapie ist für Kevin wichtig, dass er das Selbstvertrauen bekommt, mutiger wird und sein Gefühl stärkt, das er etwas schaffen kann. Um Kevin in seinem Selbstwert und seiner Entwicklung weiter zu stärken, wären jegliche Aktivitäten, Gruppen und z.B. Camps in den Ferien ( Abenteuerwochen etc.) mit der Möglichkeit soziale Kontakte zu knüpfen, aus fachlicher Sicht sehr zu empfehlen.
Spendenkonto:
Kontoinhaber: Cosplay Entertainment Austria
IBAN: AT41 1400 0272 1008 8577
BIC: BAWAATWW
Verwendungszweck:
Therapiekosten Kevin
Helfen Sie Colvin& spenden sie für ihn
Liebe Community,
heute wollen wir über ein sehr ernstes Thema berichten. Colvin ist schwerkrank und braucht mehr als je zuvor die Hilfe von seinen Mitmenschen.
Gendefekt Stoffwechsel Erkrankung Kupfer Mangel Menkes Syndrom.
Dieser Gendefekt ist x-Chromosal, sprich er betrifft zu 99,99% nur Jungs, es kommt selten vor, dass es ihn ein Mädchen bekommt. Er Ist normalerweise rezessiv vererbbar, sprich beide Elternteile tragen ihn in sich und die Mutter gibt ihn dann weiter (bei den Eltern ist dies nicht der Fall).
Colvin hat eine Spontan- und Neumutation. Mit seiner Mutation ist er, der einzige auf der Welt.
Diesen Gendefekt kann man erst ab Beginn der Symptome diagnostizieren (ab Beginn im 3. Lebensmonat. Beim Hauptgendefekt ist die Lebenserwartung unbehandelt unter 3 Jahren, behandelt zwischen 5 und 6 Jahren, selten dass einer das Erwachsenen Alter erreicht.
Colvin hat aufgrund dieses Gendefektes:
- Kupfermangel
- Erhöhten Stoffwechsel Bedarf (3000-4000 Kalorien /Tag)
- Psychosomatische Entwicklungsverzögerung
- Globale Wachstumsverzögerung
- Therapieresistente -Epilepsie (A-typisch)
- Schwere -Muskelhypotonie (Schwäche)
- Blasendivertikel - Kinkayhair (Kräuselhaar)
Seit vorigem Jahr (2019) muss er Katheterisiert werden 6-8x täglich/24h. Noch dazu hat er:
- Darmträgheit (Einläufe)
- Gedeihstörung
- Schlafstörung
Seit vorigem Jahr sind beide Hüften luxiert (ausgerenkt), deswegen ist er auch Bettlägerig.
Auf Grund des ganzen, 100% Behinderungsgrades:
Pflegestufe 7, die höchste in Österreich.
Er ist auf dem Entwicklungsstand zwischen 2-6 Monaten. Er kann nicht sitzen, krabbeln oder laufen,
sich nicht selbständig waschen , anziehen oder essen - sprich das übernehmen alles die Eltern für ihn.
Colvin ist im Kindergarten untauglich, Aufgrund dessen, dass er mit Kindern ab 2 1/2 Jahren nicht umgehen kann und darauf depressiv wird(weinen, ins sogenannte Narrenkastel schauen und epileptische Anfälle bekommt).
Er ist unser kleiner Sonnenschein, sagen die Eltern Andreas und Beatrice Aichinger.
https://www.facebook.com/hoffnungsprojekt/
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Behandlung Colvin
kitti & ihre familie brauchen ein neues zu hause
Die Kitti und ihre Familie brauchen ein neues Zuhause 🏚. Helft mit dieser Familie ein neues Zuhause zu ermöglichen! 🏠🤝🦸♂️ Mit eurer Spende können wir etwas verändern.
Vielen Dank!!
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Verwendungszweck:
Ein neues Zuhause für Kitti
Helfen Sie Ali & spenden sie für ihN
Liebe Community!
Hiermit möchte wir euch eine erfreuliche Nachricht vermitteln: Wir haben es geschafft Ali seine Behandlung zu ermöglichen, er wird seine Gentherapie bekommen. Hiermit ist die Spendenkampange beendet.
Auf diesem Weg möchte ich euch ein grosses Dankeschön ausrichten das ihr uns unterstützt habt. Es beruhigt zu wissen, das es Menschen gibt die egal wo sie sind sich für Kinder einsetzen und helfen, ohne grosse Worte.
Wir werden weiterhin über den Verlauf berichten und zeigen das es immer Hoffnung gibt einen Weg zu finden.
Danke an alle!
❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️
Liebe Community,
heute wollen wir über ein sehr ernstes Thema berichten. Ali ist schwerkrank und braucht mehr als je zuvor die Hilfe von seinen Mitmenschen.
Hier ist seine Geschichte:
Ali ist SMA (spinale Muskelatrophie) Typ 1 Patient. Die Krankheit wurde 45 Tage nach der Geburt diagnostiziert. Im zweiten Monat wurde er wegen Atemstillstand auf die Intensivstation gebracht und blieb dort 9 Monate. Ali ist jetzt 34 Monate alt und die Krankheit überwältigt seinen kleinen Körper. Ali kann nicht gehen, sich nicht normal durch seinen Mund ernähren und braucht Atemunterstützung, wenn er sich nachts hinlegt. Es gibt jetzt ein vielversprechendes Mittel gegen diese Krankheit. Es heißt Zolgensma und ist ein Gen-therapeutisches Medikament. Das fehlende Gen, das die Krankheit verursacht, wird in die Behandlung eingebaut und die Krankheit wird Ali keinen großen Schaden mehr zufügen. Die Behandlung erfolgt an der
Saarland-Universitätsklinik des Landes. Die Behandlungskosten sind jedoch sehr hoch.
Die Familie kann sich die Kosten natürlich alleine nicht leisten.
Die Kosten betragen knappe 2,3 Millionen Euro.
Wir bitten jeden von euch aus tiefstem Herzen diesen Artikel allen euren Freunden, Bekannten, Familienmitgliedern und jedem den ihr kennt zu zeigen und diesen Beitrag zu teilen!
Wenn 99.891 Menschen 20€ spenden, kann Ali seine Behandlung bekommen!
Wir haben uns mit dem Verein „Superhelden_mit_Herz“ aus Köln zusammengeschlossen, damit die Chancen für Ali erhöht werden. Zusammenhalt ist alles ! 🌍❤️
Wir bitten euch im Namen unseres Vereines ,,Cosplay Entertainment Austria" und von Alis Eltern, euch mit einer kleinen Spende zu beteiligen.
Damit wir dem kleinen Ali ein Leben schenken, wie es sich ein jedes Kind verdient hat.
Vielen Dank!!
Spendenkonto:
Kontoinhaber: Cosplay Entertainment Austria
IBAN: AT41 1400 0272 1008 8577
BIC: BAWAATWW
Verwendungszweck:
Behandlung Ali Yildirim
Spenden?
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Danke. Die Kinder und wir freuen uns darüber sehr!
IBAN: AT41 1400 0272
1008 8577
BIC: BAWAATWW
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Wenn du Mitglied werden möchtest, nimm bitte Kontakt mit uns auf
(Hierbei ist einmal im Jahr ein Mitgliedsbeitrag in der Höhe von 50 EUR zu leisten.
Dieser geht direkt als Spende an eines unserer Hilfsprojekte)
IBAN: AT94 1400 0272
1008 8593
BIC: BAWAATWW
