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Der 7-jährige Heiner Bruno leidet an der unheilbaren Muskelerkrankung Duchenne-Muskeldystrophie (DMD). Um den raschen Krankheitsverlauf zu stoppen und ihm ein Leben ohne Rollstuhl zu ermöglichen, braucht Bruno dringend eine spezielle Gentherapie. Diese Behandlung ist seine einzige Chance – doch sie kostet rund 4,6 Millionen US-Dollar.
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Brunos Geschichte
Heiner Bruno ist ein fröhlicher Junge, der am 11. Oktober 2016 geboren wurde. Im Jänner 2024 verspürte er starke Muskelkrämpfe im Bein – die darauffolgende genetische Untersuchung bestätigte die Diagnose Duchenne-Muskeldystrophie. Bruno besucht derzeit mit Begeisterung die Schule und lernt mit großem Einsatz und tollen Ergebnissen – doch die Zeit drängt.
Über Duchenne-Muskeldystrophie
Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine seltene, angeborene und unheilbare Muskelerkrankung, bei der Muskelzellen nach und nach durch Fett- und Bindegewebe ersetzt werden. Die betroffenen Kinder verlieren dabei schrittweise ihre Muskelkraft, sind meist ab dem 10. Lebensjahr auf einen Rollstuhl angewiesen, und im späteren Verlauf sind auch Herz- und Atemmuskulatur betroffen.
